Mononukleose Antikörper Testkassette
- Artikelnummer
- 012L830
- Hersteller
- ulti med Products (Deutschland) GmbH
- Bearbeitungszeit
- 1-2 Werktage
Produktbeschreibung
Der ulti med Mononukleose-Test ist ein schneller chromatografischer Immunassay für den qualitativen Nachweis von heterophilen Mononukleose-Antikörpern im Vollblut, Serum oder Plasma, der die Diagnose einer infektiösen Mononukleose unterstützt.
Zusammenfassung
Infektiöse Mononukleose (IM) wird vom Epstein-Barr-Virus verursacht, das zur Familie der Herpesviren gehört. Die Symptome der IM sind Fieber, Halsschmerzen und Lymphknotenschwellung. In sehr seltenen Fällen können auch Herzprobleme oder Störungen des zentralen Nervensystems auftreten. Die Diagnose der IM wird anhand des Vorhandenseins von heterophilen Antikörpern gestellt. Heterophile Antikörper bei infektiöser Mononukleose gehören der IgM-Klasse. Sie sind in 80-90% der akuten IM-Fälle vorhanden und können bei 60-70% der Patienten während der ersten Woche der klinischen Erkrankung nachgewiesen werden.
Der ulti med Mononukleose-Test ist ein einfacher Test, der einen Extrakt aus Rinderrythrozyten verwendet, um heterophile Antikörper bei infektiöser Mononukleose im Vollblut, Serum oder Plasma innerhalb von Minuten qualitativ und selektiv nachzuweisen.
Prinzip
Der ulti med Mononukleose-Test ist ein qualitativer Immunassay für den Nachweis von heterophilen Antikörpern bei IM in Vollblut, Serum oder Plasma. Bei diesem Test wird das aus den Rindererythrozyten extrahierte Antigen im Testbereich des Tests immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit den, auf die Unterlage aufgetragenen Partikeln, die mit dem aus Rindererythrozyten extrahierten Antigen beschichtet sind. Dieses Gemisch wandert entlang des Teststreifens und interagiert mit dem immobilisierten aus Rindererythrozyten extrahierten Antigen. Wenn die Probe heterophile IM-Antikörper enthält, erscheint eine farbige Linie im Testbereich, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe keine heterophilen IM-Antikörper enthält, erscheint keine farbige Linie im Testbereich, was auf ein negatives Ergebnis hindeutet. Als Verfahrenskontrolle erscheint stets eine farbige Linie im Kontrollbereich, die anzeigt, dass die hinzugefügte Probenmenge ausreichend war und die Membran die vorgesehene Dochtwirkung hatte.
